Несмотря на то, что появилась информация о скором признании вакцины Спутник V, вопрос не столь однозначен. Сейчас Россия ожидает уточнение о том, какие документы необходимо дополнительно предоставить Европейскому регулятору. Эти документы необходимы для завершения процедуры признания «Спутника V». Информация опубликована в газете РИА «Новости».
В последнее время всё чаще появляются данные, которые касаются сертификации разных вакцин. Этот вопрос крайне важен для туризма, так как открывает границы разных стран. Впереди высокий горнолыжный сезон, который будет ограниченным в разных странах по-своему. Всемирная организация здравоохранения неоднократно заявляла, что нужно добиваться широкого признания вакцин. По имеющейся информации, Минздрав и РФПИ подготовили и внесли на рассмотрение всю необходимую информацию, которая касается российского препарата Спутник V, в соответствии с правилами ЕМА. Однако до этого времени от Европейского ведомства поступает информация, что пакет неполный. Все необходимые бумаги с российской стороны готовы предъявить.Однако непонятно, какие именно документы нужно ещё подготовить. Это один из основных вопросов, который сейчас тормозит процесс признания препарата. В указанной выше газете уточняют, что в Европейском ведомстве не могут принять подготовленный пакет документов по той причине, что каких-то бумаг не хватает. Сейчас нужно понять, какие именно документы придётся готовить дополнительно. Только после решения этого вопроса процесс сертификации будет продолжен.
Отметим, ранее появлялась информация, что сейчас российская вакцина сталкивается с так называемой информационной атакой. Такая информация была озвучена представителями РФПИ. В фонде считают, что публикация некоторых западных газет на тему «Спутника V» не соответствует действительности. Свою очередь ВОЗ и ЕМА неоднократно подтверждали, что производитель препарата Спутник V не предъявляет достаточную и корректную информацию. В связи с этим не может завершиться процесс признания препарата. Согласно информации, которая сейчас распространяется в газетах, препарат будет признан только ближе к концу 2021 года. По крайней мере, такие прогнозы озвучивали на тот момент, когда данные о недостаточном пакете документов ещё отсутствовали.
